11月12日，卫生部副部长维吉尔在当天的一个在线论坛上表示：目前没有任何疫苗品牌被授予紧急用户许可证（EUA）用于加强剂和第三剂接种，因此在相关EUA获批之前擅自施打加强剂“违反了国家规定”，呼呼公众不应盲目行事以免引起不良后果。

　　卫生部早些时候曾指出：在个人完成第一组疫苗接种且免疫力降低后，会给予疫苗加强剂接种；此外，当一个人无法产生“适当的免疫反应”时，就可以进行第三次接种。

　　维吉尔认为：在没有获批EUA接种加强剂或第三剂的情况下，如果个人接种后而出现不良反应，政府将不承担任何责任。

　　她解释道：“我们已经听到很多关于那些已经接受加强剂的接种人群的报告。如果你出现不如预期的反应（副作用或不良事件），政府不能被追究责任，为此负责的人将是给你提供这些疫苗及采购这些疫苗的人。”

　　据一位传染病专家透露，还有一些报导也指出一些在私营部门工作的人已经接受了加强剂接种。

　　这位卫生部副部长在会上强调：公众最好等待药管局向疫苗制造商颁发EUA后再去施打加强剂和第三剂疫苗。

　　她说：“这不是为了限制你去接种（加强剂和第三剂）或控制疫苗，这是为了确保你接种后的安全。”

　　药管局负责人多明戈曾表示：辉瑞、阿斯利康、科兴、俄罗斯卫星五号疫苗已申请修改其紧急用户许可证，要求允准在本地进行加强剂和第三剂的施打。

　　维吉尔强调“药管局和疫苗专家小组正在进一步评估更完整的证据，以利更审慎地作出批复。”